Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
isoptin sr-e 240 240 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
inpharm sp. z o.o. - verapamili hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 240 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
isoptin 40 40 mg tabletki powlekane
inpharm sp. z o.o. - verapamili hydrochloridum - tabletki powlekane - 40 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
isoptin sr-e 240 240 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
delfarma sp. z o.o. - verapamili hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 240 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
isoptin 40 40 mg tabletki powlekane
delfarma sp. z o.o. - verapamili hydrochloridum - tabletki powlekane - 40 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
isoptin sr-e 240 240 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
aga kommerz spol. s r.o. - verapamili hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 240 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
isoptin sr-e 240 240 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
medezin sp. z o.o. - verapamili hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 240 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
isoptin 40 40 mg tabletki powlekane
medezin sp. z o.o. - verapamili hydrochloridum - tabletki powlekane - 40 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
yondelis
pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
bravecto plus
intervet international b.v. - fluralaner, моксидектин - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - koty - dla kotów, lub narażonych na ryzyko, mieszanych zarażenia pasożytnicze kleszczy i pcheł i ucha roztoczy, nicieni jelitowych lub robaka. weterynaryjny produkt leczniczy jest wyłącznie wskazali, gdy korzyści od kleszczy i pcheł i jeden lub kilka innych docelowych pasożytów wskazuje jednocześnie. do leczenia roztocza i inwazji pcheł u kotów zapewniając natychmiastowy i długotrwały pcheł (ctenocephalides feliz) i roztocza (ricinus rycynowy) zabija aktywność w ciągu 12 tygodni. pchły i kleszcze muszą przywiązać się do żywiciela i rozpocząć karmienie w celu wystawienia na działanie substancji czynnej. produkt może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry (fad). do leczenia najazdy z wkładką kleszczy (otodectes cynotis). w leczeniu zakażeń jelit glisty (4 stadium larwy, niedojrzałe dorośli i dorośli Тохосага cati) i tęgoryjec (4 stadium larwy, niedojrzałe dorośli i dorośli tęgoryjec tubaeforme). gdy raz za razem podawany w 12-tygodniowym odstępie, produkt w sposób ciągły zapobiega robaka choroby wywołane przez robaki sercowe.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
metajodobenzyloguanidyna 131 i (mibg- 131 i) do terapii 370-740 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań
narodowe centrum badań jądrowych - meta-jodo[131i]benzyloguanidyny siarczan - roztwór do wstrzykiwań - 370-740 mbq/ml